来源：宝创日期：2021-08-27(611)
宫颈癌是女性死亡的主要原因。2020年，全球约60.4万女性被诊断为宫颈癌患者，约34.2万女性死于宫颈癌。
——WHO 2021年《子宫颈癌前病变
筛查和治疗指南》
2020年中国新发宫颈癌11万，约占全球新发宫颈癌的六分之一（11万/60万）。
——WHO《2020年全球最新癌症负
担数据》
为了帮助各国在宫颈癌筛查和治疗方面取得更快、更公平的进展，世界卫生组织（WHO）和联合国人类生殖特别规划处（HRP）于 2021 年 7 月 6 日发布了最新的宫颈癌前病变筛查和治疗指南，以优化诊断工具与筛查选择，促进宫颈癌预防并挽救更多生命。
指南包括了 WHO 推荐的宫颈癌筛查方法的一些重要转变，总共包括 23 项建议和 7 项良好的实践声明。值得关注的是，WHO推荐筛查方法有重要转变：新指南推荐HPV-DNA检测作为宫颈癌筛查的首选筛查方法。
新指南推荐HPV DNA检测作为首选方法，而不是目前广泛使用的醋酸染色目视观察（VIA）或细胞学检查（也常称为“巴氏涂片”）。指南强调，HPV DNA检测可检测出高危型HPV，这些型别导致了几乎所有宫颈癌。与依赖目视检查的方法不同，HPV DNA检测是一种客观诊断，证据回顾显示HPV DNA检测的敏感性与特异性也都更好。
尽管对医生而言，HPV DNA检测或细胞学检查中获取宫颈样本的过程相似，但HPV DNA检测更简单，可预防更多的癌前病变和癌症，并挽救更多生命。此外，HPV DNA检测更具成本效益。对于采用VIA检查的地区，WHO建议采取快速转变，以HPV DNA检测取代VIA检查作为宫颈癌主要筛查方式。
指南建议：
1. 建议在筛查和治疗方法中使用HPV DNA检测作为主要筛查方法。
2. 无论是否采用分诊策略，HPV DNA检测均是首选初步筛查方法。
3. 在“筛查和治疗”策略中，建议对HPV DNA 检测呈阳性的女性进行治疗。在“筛查、分诊和治疗”策略中，对HPV DNA检测呈阳性的女性，建议通过基因分型、阴道镜检查、VIA 或细胞学检查进行分诊。
指南中推荐的“筛查和治疗”以及“筛查——分诊——治疗”方案具体流程如下：
仅基于阳性初筛实验决定治疗方案
基于初筛实验和二次分诊实验（包括部分分型检测、VIA、细胞学或阴道镜检查）的两次阳性结果决定治疗方案。
多重探针扩增技术（MPA）
引领新一波HPV检测技术的下沉和普及
单管15全分型、助力风险分层
宝创生物基于多重探针扩增（Multiplex probe amplification，MPA）的国际专利技术开发的HPV基因全分型检测试剂盒，突破荧光PCR仪通道数的瓶颈,克服了RT-PCR多重检测的限制，实现单管同时检测15种HPV基因型并分型。
13种高危型：16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68
2种中危型：66、73
