用于体外定性检测人宫颈脱落细胞中的18种中高危型人乳头瘤病毒（HPV）DNA ，具体包括16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82型，并对16、18型进行分型鉴定 。符合2022国家卫健委《宫颈癌筛查工作方案》中提到的，HPV检测产品需包含14种高危型HPV检测的要求。
国际专利技术：采用超级多重探针扩增技术（MPA)，单管实现14种HPV E6/E7 mRNA全分型检测；
性能优异：最低检出限不高于100拷贝/反应；
操作便捷：仅需核酸提取、PCR扩增、结果判读、全程只需2.5h；
更高通量：一台96通量PCR仪单批次可检测94个样本，更高效；
软件智能判读：全自动数据分析软件，结果判读更智能、更快速；
通用平台：仅需宏石、ABI、伯乐等PCR仪，使用通用平台，开展门槛低。
ABI7500、宏石SLAN-96、Roche480
